Кселтабин Тева таб. 150мг №60

Аналоги Кселтабин Тева таб. 150мг №60

Состав

В составе таблеток Кселтабин-Тева содержатся такие вещества, как:

• капецитабин – ключевой действующий компонент лекарственного препарата;
• лактоза;
• кросповидон;
• гипромеллоза;
• титановый диоксид;
• микрокристаллический тип целлюлозы;
• магниевый стеарат.

Форма выпуска

Медикаментозное средство выпускается в таблетированной форме. Фасовка представляет собой 6 блистеров по 10 таблеток, упакованные в картонную коробку.

Фармакологическое действие

Таблетированный медикамент Кселтабин-Тева – это противоопухолевый препарат, относящийся к фторпиримидинам. Он обладает цитостатическим эффектом, блокируя рост и деление раковых клеток. Основные механизмы действия таблеток включают:

1. Препарат избирательно активируется в опухолевых клетках, минимально затрагивая здоровые ткани.
2. Ингибирует синтез ДНК и РНК опухолевых клеток, что приводит к их гибели.
3. Обладает особым принципом действия, превращаясь в активный метаболит 5-фторурацил только в опухолевых тканях.

Фармакодинамика препарата (принцип действия)

Активное вещество лекарственного средства, компонент капецитабин, попадая в организм пациента, превращается в 5-фторурацил (5-ФУ). Метаболит, в свою очередь:

• интегрируется в РНК опухолевых клеток, нарушая их нормальное функционирование;
• ингибирует фермент тимидилатсинтазу, что блокирует синтез ДНК, а также деление патологических клеток;
• избирательно действует на раковые клетки, снижая потенциальное токсическое воздействие на здоровые ткани.

Показания к применению

Препарат применяется в качестве терапевтического инструмента при развитии в организме злокачественных новообразований. В перечне основных показаний включены:

• рак молочной железы (метастатическая форма), может применяться в сочетании с доцетакселом или в случае неэффективности антрациклиновой терапии;
• злокачественные новообразования в толстой или прямой кишке;
• онкология, локализованная в желудке;
• раковые заболевания поджелудочной железы.

Препарат может использоваться как в монотерапии, так и в составе комбинированного лечения.

Противопоказания

В качестве противопоказаний в отношении лекарственного средства значатся такие факторы, как:

• персональная непереносимость воздействия на организм капецитабина или других фторпиримидинов;
• почечная недостаточность в тяжелой форме проявления;
• наличие в организме дефицита фермента дигидропиримидин дегидрогеназы (DHD), необходимого для качественного метаболизма препарата;
• беременность и период активной лактации;
• недостаточный возраст пациента (моложе 18 лет);
• активный прием соривудина или его аналогов (увеличивает токсичность фторпиримидинов).

Побочные эффекты

Ввиду специфики действия препарата, существует вероятность возникновения нежелательных реакций в организме пациента. Наиболее частые побочные эффекты выражаются через такие симптомы, как:

• тошнотные позывы и рвота;
• сбои в процессах опорожнения (диарея);
• развитие стоматита;
• болезненные ощущения в области эпигастрия;
• проявление синдрома "ладонь-стопа", сопровождающегося эритемой, отеком, шелушением;
• развитие анемии, нейтропении, лейкопении;
• головные боли;
• головокружение;
• состояние слабости;
• повышение уровней АЛТ, АСТ, билирубина.

При появлении выраженных побочных реакций рекомендуется снижение дозы или временная отмена препарата.

Совместимость с другими препаратами (лекарственное взаимодействие)

Не рекомендуется сочетание капецитабина с рядом лекарственных средств, чтобы избежать опасных взаимодействий. В перечень входят:

• антикоагулянты (варфарин, клопидогрел), применение которых увеличивает риск кровотечений;
• фенитоин – повышается его концентрация в крови, что может привести к токсическим эффектам.
• лекарства, метаболизируемые CYP2C9 (например, противодиабетическими препаратами), так как при их комбинировании возможно изменение эффекта;
• препараты, содержащие фолиевую кислоту – усиливает токсичность капецитабина.

Совместный прием усиливает токсическое воздействие на печень и ЖКТ, увеличивая риск побочных эффектов (рвота, тошнота, нарушения кроветворения).

Применение препарата (дозировка и способ применения)

Таблетированное лекарственное средство предназначено для перорального применения. Назначенный объем глотают целиком, запивая водой. Прием осуществляют через полчаса после употребления пищи.

Дозировка, равно как и частота приема, определяется в персональном порядке. Доза, назначаемая в стандартных вводных условиях составляет 1250 мг/м² площади тела пациента. Таблетки принимаются 2 раза в день (утром и вечером) в течение 14 дней, после чего следует 7-дневный перерыв. Для пациентов с почечной недостаточностью возможна корректировка дозы.

Передозировка

При несоблюдении рекомендованных дозировок высок риск передозировки. Симптомы:

• сбои в процессах дефекации (тяжелая форма диареи);
• тошнотные позывы, рвота;
• открытие кровотечений;
• развитие миелосупрессии (угнетение костного мозга).

Лечением выступает симптоматическая терапия, отмена препарата. При необходимости – внутривенное введение жидкости и контроль электролитного баланса.

Условия продажи

Препарат отпускается из аптек строго при предъявлении рецептурного предписания от лечащего врача-онколога.

Условия хранения

Поместить в сухую, изолированную от света, среду с температурными показателями не выше 25°C.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение таблетированного препарата строго противопоказано в период внутриутробного формирования плода, а также активной лактации. При необходимости проведения терапии, грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период употребления таблетированного средства рекомендуется избегать вождения, а также работы, требующей большой концентрации внимания и значительной скорости реакций. Из-за возможных головокружения, усталости и нейротоксических эффектов.

Особые указания

В процессе применения лекарственного средства важно учитывать следующие особые указания:

• Лечение должно проводиться под контролем онколога.
• Перед началом терапии необходимо проверить уровень дигидропиримидин дегидрогеназы (DHD).
• При выраженной диарее и стоматите требуется коррекция дозы.
• У пациентов с заболеваниями печени увеличивается риск токсических реакций.
• Женщинам детородного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции.

При каких заболеваниях применяют?

• метастатический рак молочной железы
• местно-распространенный рак молочной железы
• адъювантная терапия рака толстой кишки
• терапия первой линии метастатического колоректального рака
• терапия первой линии распространенного рака желудка